Vaccines and Drugs Under Clinical Trials for COVID-19

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ウイルスは急速に広がっており、中国の科学者たちはその効果的な治療薬を発見しようとしています。マラリア治療の古い薬であるリン酸クロロキンは、中国で実施された多施設共同臨床試験において、COVID-19関連肺炎に対して明らかな有効性と受け入れ可能な安全性を示しています。この薬はCOVID-19による肺炎の予防、診断、治療のためのガイドラインの次版に含めることが推奨されています。この臨床試験に参加した100人以上の被験者では、クロロキンによる重篤な副作用は明らかに見られていません。

中国は新型コロナウイルスによる感染症（COVID-19）に対するワクチンの第I相臨床試験を開始しました。試験は18歳から60歳の108人のボランティアを募集するように設計されており、参加者は3つのグループに分けられ、異なる投与量が投与されます。

米国で最初のCOVID-19ワクチン候補であるModerna社のmRNA-1273の臨床試験がシアトルのカイザーパーマネンテワシントン健康研究所（KPWHRI）で始まりました。この試験は米国国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）の国立衛生研究所（NIH）による資金提供を受けており、最初の参加者に投与されました。

mRNA-1273は、SARS-CoV-2のS（スパイク）タンパク質の前融合安定形をエンコードするmRNAワクチンです。Moderna社は米国国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）のワクチン研究センター（VRC）と提携してこの候補を選択しました。

感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）の資金援助により、最初の臨床試験用のワクチンの生産が支援されました。

第I相試験では、18歳から55歳の健康な成人合計45人を対象に、28日間隔の2回の接種スケジュールで25μg、100μg、250μgの投与量の安全性と免疫原性を評価します。

日本では、HIV薬とエボラ薬をCOVID-19患者に試験する予定です。

日本の内閣官房長官は、COVID-19の治療に既存のHIV薬の臨床試験を行う計画です。

国立国際医療センター（NCGM）は、新型COVIDに感染した人々を治療するためのエボラ薬として開発されたレムデシビルの使用に関する国際臨床試験に参加すると予想しています。

米国国立衛生研究所（NIH）の臨床試験では、レムデシビルが新型COVIDによる肺炎を引き起こした一部の患者に投与されます。

NCGMはまた、喘息の治療に使われるアルベスコなどの既存の薬に関する臨床研究も行っており、肺炎のないコロナウイルス患者での試験が予定されています。

一方、日本のバイオ製薬会社であるアグネス株式会社は、大阪大学と共同で新型COVIDに対するDNAワクチンの開発を完了したと発表し、動物での試験を開始すると述べています。